騰盛博藥宣佈推出BRiSC™ siRNA藥物研發平臺

自主研發的BRiSC™平臺將推動下一代雙靶點siRNA藥物的發現與開發

將常見代謝功能障礙作為首個聚焦方向，通過協同調控多個治療靶點，應對複雜疾病生物學及共病問題

北京和北卡羅來納州達勒姆市2026年10月15日 -- 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票程式碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣佈推出自主研發的BRiSC™（Bispecific RNAi SilenCing，雙特異性RNA幹擾沉默）小幹擾核糖核酸（siRNA）藥物研發平臺，以推動下一代核糖核酸（RNA）療法的研發。

BRiSC™融合了序列最佳化、化學修飾、雙靶點設計和靶向遞送四大核心技術模組。通過這些相互協同的技術，BRiSC™平臺旨在提升siRNA藥物的選擇性、藥效表現及治療潛力，支援針對多種疾病開發具有差異化競爭優勢的創新療法。

通過持續加強早期研發團隊建設、完善北京和上海的研發實驗室，以及提升RNA技術能力，騰盛博藥已建立起覆蓋靶點發現、轉化科學和臨床前開發等領域的內部研發體系。這些積累為BRiSC™平臺的建立奠定了基礎，該平臺目前已應用於多個內部研發專案的推進。

作為BRiSC™平臺的核心能力之一，雙靶點設計旨在通過單一siRNA藥物同時沉默兩個不同靶點，從而以單一療法幹預由多條生物學通路驅動的疾病。騰盛博藥將優先探索該技術在常見疾病領域的應用，尤其是那些具有複雜疾病機制和/或通常伴隨共病、可望通過協同調控多個治療靶點獲益的疾病。

騰盛博藥首席科學官Brian Johns博士表示：「BRiSC™體現了我們長期深耕siRNA藥物研發，並持續打造差異化科研能力的決心。我們的雙靶點設計正是這一理念的體現，通過將創新分子設計與對疾病生物學機制的深入洞察相結合，針對由多條生物學通路驅動的疾病開發創新療法。我們的目標是開發具有差異化優勢的RNA療法，為患者帶來更廣泛、更具臨床意義的獲益。」

關於騰盛博藥

騰盛博藥（股票程式碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力於針對重大未被滿足的患者需求和治療選擇有限的領域開發療法，以改善患者健康狀況。公司正推進多元化且具差異化的候選藥物研發管線，其中包括依託自主RNA技術能力（如專有的BRiSC™ siRNA研發平臺）開發的內部研發專案。在經驗豐富的領導團隊帶領下，公司在中國和美國均設有運營機構。欲瞭解更多資訊，請訪問 www.briibio.com。